Кальций общий (Са)

Кальций общий - один из основных минеральных компонентов кости, важнейший микроэлемент, участвующий в построении скелета, работе сердца, нервно-мышечной деятельности, свертывании крови и многих других процессах. Разные формы и стадии остеопороза проявляются различными сдвигами в концентрации кальция.                            
Стоимость исследования: 900 тенге

Подготовка

Взятие крови желательно производить натощак в утренние часы. Между последним приемом пищи и взятием крови должно пройти не менее 12 часов.

Показания

Диагностика и скрининг остеопороза.Гипотония мышц.Судорожный синдром; Парестезии.Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.Полиурия.Сердечно-сосудистая патология (аритмии и нарушение сосудистого тонуса).Подготовка к оперативному вмешательству.Гипертиреоз.Злокачественные новообразования (рак легкого, рак молочной железы).Мочекаменная болезнь (рентгено-позитивные камни) и другие заболевания почек.Боли в костях.

Интерпретация результатов

Повышение уровня кальция (гиперкальциемия):первичный гиперпаратиреоз (гиперплазия, аденома или карцинома паращитовидных желез);злокачественные опухоли при: а) остеолизисе первичных или метастатических поражений костей, особенно, при метастазах рака молочной железы, легкого, почек; б) эктопическом синтезе паратгормона при карциноме почек, яичников, щитовидной железы, матки;тиреотоксикоз;иммобилизационная гиперкальциемия (при иммобилизации с лечебной целью при травмах, болезни Педжета, врожденном вывихе бедра, туберкулезе позвоночника и.т.п.);гипервитаминоз D;недостаточность надпочечников;гемобластозы (миеломная болезнь, лимфомы, лейкозы - при распаде костной ткани в очагах гиперплазии);идиопатическая гиперкальциемия новорожденных (синдром Вильямса);наследственная гипокальциурическая гиперкальциемия;острая почечная недостаточность;саркоидоз и другие гранулематозные заболевания;ятрогенная гиперкальциемия;молочно-щелочной с синдром;заболевания почек (третичный гиперпаратиреоз);передозировка тиазидных диуретиков.Понижение уровня кальция (гипокальциемия):гипопаратиреоз первичный (наследственный, Х-сцепленный, синдром Ди Джорджи);гипопаратиреоз вторичный (в результате хирургичесого вмешательства, аутоиммунный);гипопаратиреоз новорожденных при гиперпаратиреозе у матери;гипомагниемия;псевдогипопаратиреоз (наследственное заболевание, обусловленное недостатком тканевых рецепторов-мишеней к паратгормону);гиповитаминоз D при рахите у детей и остеомаляции у взрослых (в результате сниженной инсоляции, мальабсорбции и нарушений питания);гипоальбуминемия при нефротическом синдроме и патологии печени;острый панкреатит с панкреонекрозом;хроническая почечная недостаточность;печеночная недостаточность;прием противоопухолевых средств, противосудорожных препаратов, ЭДТА, неомицина,секвестрация ионов кальция (острый алкалоз, повышение фосфатов, переливание большого количества цитратной крови).
Выбрано исследований (0)
Отметьте галочками нужные анализы в списке слева